In diesem Blog geht es um eine Erkrankung.Die Krankheit nennt sich Kleinhirnatrophie.Ich möchte darüber schreiben,weil ich selbst betroffen bin. Zum anderen soll der Blog ein wenig aufklären, da es sich um eine Erbkrankheit handelt,die noch recht unbekannt ist.
SCA=Spinobelläre Ataxie,echt heimtückisch.
Bei dieser Form der Ataxie ist sowohl das Kleinhirn als auch das Rückenmark betroffen.
Im Kleinhirn als auch im Rückenmark gehen stetig Nervenzellen unter.
Hierbei steht die Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen(Ataxie) im Vordergrund.
Diese Erkrankung ist erblich,mehrere Familienmitglieder sind sehr oft betroffen.
Die spinocerebeläre Ataxie ist eine Erkrankung,welche autosomal-dominant vererbt wird.
Momentan sind wohl 28 Formen bekannt.
Die Untergruppen werden nach den betroffenen,krankheitsverursachenden Genen bezeichnet.
Deshalb findet man oft die Bezeichnung:
-SCA1,SCA2,SCA3 ect.
Bei allen Typen stehen die Symptome der Kleinhinstörung im Vordergrund.
So ist das Hauptsymptom bei erkranktem Kleinhirn die Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen.(Ataxie)
Als Patient bemerkt man eine Gangunsicherheit,eine Standunsicherheit sowie eine Ungeschicklichkeit beim Greifen
von Gegenständen.
Es besteht eine veränderte Sprachmelodie.(Dysarthrie) als auch Augenbewegungsstörungen(Nystagmus).
Sind bei SCA noch andere Regionen des Gehirns betroffen,kann es zur Muskeltonuserhöhung(Spastik),
zu Muskelkrämpfen,Gedächtnisstörungen(Demenz),zu Schluckstörungen,zu Gefühlsstörungen,zu Missempfindungen
als auch zu Blasenstörungen(Inkontinenz),Verlangsamung der Bewegungsabläufe(ähnlich wie bei M. Parkinson:Akinese)
sowie zu unruhigen Beinen(Rest-less-Syndrom) kommen.
Während des Krankheitsverlaufs nehmen die Symptome zu.
Die Diagnose dieser Erkrankung erfolgt aus einer Anamnese,einer ausführlich klinisch-neurologischen Untersuchung
und zusätzlich einem MRT,einer Nervenwasseruntersuchung,einer Neurophysiologischen Untersuchung.
Andere mögliche Erkrankungen sollen ausgeschlossen werden.
Um die Diagnose zu sichern,ist eine genetische Untersuchung unumgänglich.
Zur Zeit ist eine ursächliche Behandlung der SCA nicht bekannt.
Deshalb stehen funktionserhaltende Therapien im Vordergrund(Physiotherapie,Ergotherapie und Logopädie.)
Aber was,wenn man vom Neurologen erfährt,das diese Therapien nichts bringen?
Deshalb bin ich froh,die Produkte von Synergy World Wide kennengelernt zu haben.
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