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In diesem Blog geht es um eine Erkrankung.Die Krankheit nennt sich Kleinhirnatrophie.Ich möchte darüber schreiben,weil ich selbst betroffen bin. Zum anderen soll der Blog ein wenig aufklären, da es sich um eine Erbkrankheit handelt,die noch recht unbekannt ist.

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Genauer erklärt!

Die Ataxie ein wenig genauer erklärt:

 

Ataxie-ist ein Begriff,der vielen unbekannt ist.

Deshalb wissen auch die meisten nicht,welche Lebensqualität-Einbußen dies mitsich bringen kann.

 

Dieser Artikel soll ein wenig zum Verständnis beitragen.

 

Das Wort"Ataxie" kommt aus dem griechischen.

Übersetzt bedeutet es einfach "nicht geordnet".

Eine Ataxie ist eine Bewegungsstörung,bei der nicht nur die Bewegung,sondern auch die Haltung,die Sprache und das Sehen beeinflußt werden.

 

Die Bewegungen sind unkoordiniert.Sie erscheinen abgehckt.Es geht nicht mehr glatt und reibungslos vonstatten.

 

Eine Ataxie kann einem in jedem Alter treffen.

Dabei wird die Kommunikation zwischen den Zentren des Gehirns,die für die Bewegung verantwortlich sind,unterbrochen.

Besonders betroffen sind die sensorischen Bahnen,das vestibuläre System und das Kleinhirn.

 

Eine Störung der Kleinhirnfunktion sowie eine zebelläre Degenaration tritt meistens bei den erblichen Ataxien auf. 

 

Ataxie: Ein Symptom für viele neurologische Erkrankungen ,neben der Vererbung sind es Verletzungen,Durchblutungsstörungen,paraneoplastische Syndrome,Vitaminmangel,Virusinfektion und entzündliche Erkrangungen(zum Beispiel die Multiple Sklerose).

 

 

Die Ataxie lässt sich nur symptomatisch behandeln.

 

 

Eine auftreten bei:

 

-Hirntumor

-Giftstoffe:Aminoglykoside,Blei,Sedativa,Antikonvulsiva,Alkohol

-Infektionen:HIV,Syphilis,Trion-Krankheit

-paraneoplastisches Syndrom

-Multisystematrophie(zerebelläre Form)(MSA-C)

-Vitamin E-Mangel(wegen Malabsorption)

-Multiple Sklerose

 

Vererbte Formen:

 

-Friedreich Ataxie

--Spinobelläre Ataxie(SCA-Typen 1-28)

-episodische Ataxie(Typ1,Typ2)

-Stoffwechselstörungen

-Vitamin E-Mangel

-Morbus Wilson(autosomal-rezessiv vererbt)

 

Ataxiesymptome können also sehr variabel sein.

 

Bemerkbar macht es sich durch:

-Haltungs-und Ganginstabilität

-Schwanken im Stehen

-breitbeiniger,taumelnder Gang,ungleichmäßige Schritte mit unterschiedlicher Länge und seitlichen Abweichungen

-Intensionstremor

-Augenbewegungsstörungen(Nystagmus)

-Sprachstörungen(Dysarthrie)="explosive Rede"

 

Um eine Ataxie abzuklären,muss man viel testen.

Man braucht eine gründliche medizinische Geschichte.(Beginn der Ataxie,akutes auftreten oder eher langsam)

Wissenswert ist auch,ob eine Exposition gegenüber toxischen Substanzen vorliegt.(Drogen,Medikamente,Viruserkrankung)

 

Es wird eine Familiengeschichte zwecks autonomen Symptomen erhoben.

 

 

Weiterhin werden noch durchgeführt:

 

- das MRT (Suche nach Läsionen,einer zerebellären Atrophie usw)

- Blutuntersuchungen

(nach Vitamin E-Mangel und B12 Mangel),(vorliegen von Infektionen)

-metabolische Syndrome

-Untersuchung auf Morbus Wilson

- Urinanalyse

- Liquoruntersuchung(Ausschluß einer Multiplen Sklerose sowie infektiösen Ursachen oder neoplastische Syndrome)

 

Diesen Artikel möchte ich ihnen nicht vorenthalten.

 

 

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