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Das hätte ich echt nicht gedacht.

Am Wochenende war ich mit der Familie rodeln.
Meine Kinder haben solche Porutscher,sehen aus wie flache Schüsseln,man setzt sich drauf und ab geht die Post.

Bisher habe ich oft am Bergende gestanden und zugesehen.
Klar kam schon der Gedanke:"oh,da hätte ich auch Lust dazu.

Doch ich habe es nicht probiert,da ich wußte,es geht nicht.

Jetzt ist es anders.

Wer hätte gedacht,das das Nahrungssytem von Synergy auch das wieder möglich macht.

Erst habe ich mich nicht getraut,doch mein Mann hat mich einfach auf die Schale gesackt und mir einen Schubs gegeben.

Aber dann habe ich es alleine versucht.Nun,ich muß mich hinknien und auf die Schale rutschen.Aber,wenn ich dann darauf sitze,geht die Post ab.

Diesen Spaß hatte ich schon ewig nicht mehr.

Meine Kinder haben auch nicht schlecht gestaunt,das kannten sie ja nun nicht,das Mutti rodelt.

Die V3 Produkte bringen mir ständig Verbesserungen und oft solche,von denen ich völlig überrascht bin.

Letztens habe ich Dosen geöffnet.Eigentlich ist das doch eine Kleinigkeit,zumal mit einem elektrischen Dosenöffner.

Von Wegen? Vorher war es eine Farce!

Es fing schon damit an,den Stecker in die Steckdose zu bringen,dann das richtige Zielen,um ihn anzusetzen,das Hinunterdrücken des Öffners,um ihn in Betrieb zu nehmen... 

Es waren immer 5/6 Versuche oder sogar mehr.

Nun,Geduld ist eine Tugend.Und wie sagt man so schön:In der Ruhe liegt die Kraft!

Ja klar,davon habe ich nichts gemerkt.Ich hatte die Schnauze gestrichen voll und hätte alles am liebsten gegen die Wand geklatscht. 

Beim letzten Öffnen einer Dose,etwa vor 6 Tagen lief es wie geschmiert.

Erst habe ich gar nicht drüber nachgedacht,weil ich es als völlig normal betrachtet habe.
Doch im Nachhinein wurde mir bewusst:Mensch,es funktioniert ja.

Noch etwas:

Früher konnte ich mich nicht hinknien.So manches mal tat es in der Seele weh.

Ständig musste ich mich senkrecht bücken und dies belastet die Wirbelsäule wahnsinnig. 

Ist mir etwas unter den Tisch gefallen,musste ich warten,bis ich meine Kinder bitten konnte,es aufzuheben. 

Jetzt kann ich es selber,ich bin so froh,wieder ein Stück Selbständigkeit zurück.

Doch das allerstärkste kommt noch:

Heute haben meine kinder mit ihren Freunden im Kinderzimmer gespielt.Aufeinmal schrien sie wie am Spieß

"Die Tür fällt."

Ich dachte,was ist denn nun und habe nachgesehen.

Es hatte die Tür aus den Angeln gehoben.

Ganz selbstverständlich habe ich die Tür hochgehoben und die Schaniere wieder reingeschoben.

Die Tür war sogar leicht für mich.

Früher habe ich so eine Tür nicht einmal anheben können.

Ich bin von den V3 Produkten von Synergy so begeistert.Immer wieder werde ich aufs neue überrascht.

Es lohnt sich,sich kostenlose Informationen zu holen:

Wenn ich hier einfach von Callanetics erzähle,wissen sicher viele nicht,worum es geht.

Callanetics ist ein Sport,den ich gern mag.Es ist eine Form der Gymnastik,welche durch sehr kleine Bewegungen,die Tiefenmuskulatur trainiert.

Callanetics ist etwas,das ich sehr gern mag und vor 4 Jahren kennenlernen durfte.
Jedoch diesem Sport konnte ich mich nur 1 Jahr widmen.

Seit 3 Jahren ging nichts mehr.Obwohl ich es immer wieder versuchte,war nichts zu machen.

Dies lag wohl an meiner Ataxie als auch an dem Verkehrsunfall 2009,als ich mir das linke Schienbein brach und

seitdem eine Metallplatte in meinem Körper hab.

Immer wieder probierte ich meinen Sport durchzuführen,Nümms!

Heute habe ich es wieder probiert.Es geschah etwas.Juhuuuu

Dank WORLD WIDE SYNERGY kann ich es jetzt wieder.

Und das ist eine Gymnastikform,die sich in aller Ruhe zu Hause durchführen lässt.Vor allem kann man sein Bewegungsvermögen an die Übungen anpassen.

Callanetics:Es werden sehr kleine Bewegungen im Millimeterbereich ausgeführt.

Man könnte den Eindruck gewinnen,in einer Stellung zu verharren.

Mit Callanetics(zum Teil werden die Übungen 100mal wiederholt) trainiert man die Tiefenmukulatur.

Die Dehnung von Muskeln und Bändern erfolgt einfach schonender als bei Aerobic oder einer ähnlichen Gymnastikart.

Man trainiert wirklich aktiv Unterarme,Bauch,Taille,Hüfte,Beine und Po. 

Schützen Sie Ihre Gesundheit!

Gewinnen Sie mehr Lebensenergie und meistern Sie Ihren Alltag mit WORLD WIDE SYNERGY!

Melden Sie sich einfach!

Ich freue mich,Ihnen helfen zu können.

Ich schreibe diesen Artikel,weil es sich lohnt,wenigstens einmal davon gehört zu haben.
ALS= Amytrophe Lateralsklerose

Es handelt sich bei der ALS um eine Erkrankung,die ebenfalls recht selten ist und manche Symptome ähneln der Kleihirnatrophie anfänglich.

Die ALS ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems.

Es ist der Teil des Nervensystems betroffen,der für die willkürliche Steuerung des Skelettmuskulatur zuständig ist.

Dabei sind motorische Nervenzellen geschädigt.(motorische Neuronen,Motoneuronen)

im Gehirn als auch im Rückenmark.

ALS ist also ebenfalls eine Erkrankung, die durch einen Untergang von Nervenzellen gekennzeichnet ist.
Der motorische Teil des Nervensystems und die Muskulatur   bilden eine funktionelle Einheit.

Eine Störung bemerkt der Patient als Muskelschwäche(Kraftminderung),Parese(lähmung) oder Muskelschwund(Atrophie)

oder einer Steifigkeit(Spastik).

Hier berichtet ein Betroffener vom Leben mit ALS.Ich fand diese Seite faszinierend und möchte sie hier empfehlen:

link

Sie können ebenfalls ein Video dieser Betroffenen sehen.Ich finde,es gehört jede Menge Mut dazu,damit in die Öffentlichkeit zu gehen.

HUT AB!

Man sagt neuromuskuläre Erkrankungen treten aufgrund von

- Entzündungen

- Infektion

- Degenarationen

- Stoffwechselerkrankungen

auf.

Auch die ALS gehört dazu.

Ebenfalls interessant finde ich die folgende Seite.Das Spital befindet sich jedoch in der Schweiz.

link

SCA=Spinobelläre Ataxie,echt heimtückisch.

Bei dieser Form der Ataxie ist sowohl das Kleinhirn als auch das Rückenmark betroffen.

Im Kleinhirn als auch im Rückenmark gehen stetig Nervenzellen unter.

Hierbei steht die Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen(Ataxie) im Vordergrund.

Diese Erkrankung ist erblich,mehrere Familienmitglieder sind sehr oft betroffen.

Die spinocerebeläre Ataxie ist eine Erkrankung,welche autosomal-dominant vererbt wird.

Momentan sind wohl 28 Formen bekannt.

Die Untergruppen werden nach den betroffenen,krankheitsverursachenden Genen bezeichnet.

Deshalb findet man oft die Bezeichnung:

-SCA1,SCA2,SCA3 ect.

Bei allen Typen stehen die Symptome der Kleinhinstörung im Vordergrund.

So ist das Hauptsymptom bei erkranktem Kleinhirn die Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen.(Ataxie)

Als Patient bemerkt man eine Gangunsicherheit,eine Standunsicherheit sowie eine Ungeschicklichkeit beim Greifen

von Gegenständen.

Es besteht eine veränderte Sprachmelodie.(Dysarthrie) als auch Augenbewegungsstörungen(Nystagmus).

Sind bei SCA noch andere Regionen des Gehirns betroffen,kann es zur Muskeltonuserhöhung(Spastik),

zu Muskelkrämpfen,Gedächtnisstörungen(Demenz),zu Schluckstörungen,zu Gefühlsstörungen,zu Missempfindungen

als auch zu Blasenstörungen(Inkontinenz),Verlangsamung der Bewegungsabläufe(ähnlich wie bei M. Parkinson:Akinese)

sowie zu unruhigen Beinen(Rest-less-Syndrom) kommen.

Während des Krankheitsverlaufs nehmen die Symptome zu.

Die Diagnose dieser Erkrankung erfolgt aus einer Anamnese,einer ausführlich klinisch-neurologischen Untersuchung

und zusätzlich einem MRT,einer Nervenwasseruntersuchung,einer Neurophysiologischen Untersuchung.

Andere mögliche Erkrankungen sollen ausgeschlossen werden.

Um die Diagnose zu sichern,ist eine genetische Untersuchung unumgänglich.

Zur Zeit ist eine ursächliche Behandlung der SCA nicht bekannt.

Deshalb stehen funktionserhaltende Therapien im Vordergrund(Physiotherapie,Ergotherapie und Logopädie.)

Aber was,wenn man vom Neurologen erfährt,das diese Therapien nichts bringen?

Deshalb bin ich froh,die Produkte von Synergy World Wide kennengelernt zu haben.

Seit Mitte November nehme ich die Produkte und meine Lebensqualität steigert sich von Tag zu Tag.

Unter diesem Link können Sie ein Interview von einem Arzt hören,die erreichten Ergebnisse finde ich spitzenmäig!

link

Möchten Sie auch ihre Lebensqualität steigern?